UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Premix pro medikaci krmiva
UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Premix pro medikaci krmiva
No autorizado
- Amoxicillin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Premix pro medikaci krmiva
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Porcino
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Administración en el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés510.20Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en el alimento
-
Porcino
-
Meat and offal7Día
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal1Día
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Univit s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Univit s.r.o.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 98/017/07-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
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Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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