REUFLOGIN, 50mg/ml, Injekční roztok
REUFLOGIN, 50mg/ml, Injekční roztok
Upoważniony
- Diclofenac sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
REUFLOGIN, 50mg/ml, Injekční roztok
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dożylne
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Podanie domięśniowe
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AB05
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Czech
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
- 96/844/97-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Jak przydatna była ta strona?: