REUFLOGIN, 50mg/ml, Injekční roztok
REUFLOGIN, 50mg/ml, Injekční roztok
Autoriseret
- Diclofenac sodium
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
REUFLOGIN, 50mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Hest
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs anvendelse
- Hest
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Intramuskulær anvendelse
- Hest
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AB05
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Czech
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/844/97-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne side?: