Veterinary Medicines

REUFLOGIN, 50mg/ml, Injekční roztok

Autorisiert
  • Diclofenac sodium
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
REUFLOGIN, 50mg/ml, Injekční roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 96/844/97-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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