Veterinary Medicines

Cefaximin-L, intramammaaremulsioon lakteerivatele lehmadele

Dopuszczony
  • Rifaximin
  • Cefacetrile sodium
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Cefaximin-L, intramammaaremulsioon lakteerivatele lehmadele
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    15.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    15.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        60
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RD34
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Estonia
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
  • 1127
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 8/01/2026
Pobierz