Cefaximin-L, intramammaaremulsioon lakteerivatele lehmadele
Cefaximin-L, intramammaaremulsioon lakteerivatele lehmadele
Engedélyezett
- Rifaximin
- Cefacetrile sodium
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Intramammális emulzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
tejelő tehén
-
Meat and offal5day
-
Milk60hour
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51RD34
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Estonia
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Estonian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- State Agency Of Medicines
Engedély száma:
- 1127
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 8/01/2026