Veterinary Medicines

Cefaximin-L, intramammaaremulsioon lakteerivatele lehmadele

Autorisé
  • Rifaximin
  • Cefacetrile sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Cefaximin-L, intramammaaremulsioon lakteerivatele lehmadele
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache en lactation)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    15.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    15.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache en lactation)
      • Viande et abats
        5
        day
      • Lait
        60
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RD34
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Estonie
Disponible en:
  • Estonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 1127
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Estonian (PDF)
Publié le: 8/01/2026
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