Imaverol 100 mg/ml concentraat voor emulsie voor cutaan gebruik voor honden, runderen en paarden
Imaverol 100 mg/ml concentraat voor emulsie voor cutaan gebruik voor honden, runderen en paarden
Dopuszczony
- Enilconazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Imaverol 100 mg/ml concentraat voor emulsie voor cutaan gebruik voor honden, runderen en paarden
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja na skórę
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal period0 dagen
-
Milkno withdrawal period0 dagen
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal period0 dagen
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QD01AC90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Audevard
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 8608
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 25/02/2022