Imaverol 100 mg/ml concentraat voor emulsie voor cutaan gebruik voor honden, runderen en paarden
Imaverol 100 mg/ml concentraat voor emulsie voor cutaan gebruik voor honden, runderen en paarden
Autorizado
- Enilconazole
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Imaverol 100 mg/ml concentraat voor emulsie voor cutaan gebruik voor honden, runderen en paarden
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Perros
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso cutáneo
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal period0 dagen
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Milkno withdrawal period0 dagen
-
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Caballos
-
Meat and offalno withdrawal period0 dagen
-
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QD01AC90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Neerlandés
- Disponible únicamente en Neerlandés
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Audevard
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 8608
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Neerlandés (PDF)
Publicado el: 25/02/2022
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