Imaverol 100 mg/ml concentraat voor emulsie voor cutaan gebruik voor honden, runderen en paarden
Imaverol 100 mg/ml concentraat voor emulsie voor cutaan gebruik voor honden, runderen en paarden
Zugelassen
- Enilconazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Imaverol 100 mg/ml concentraat voor emulsie voor cutaan gebruik voor honden, runderen en paarden
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Hund
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 dagen
-
Milchno withdrawal period0 dagen
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 dagen
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD01AC90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Audevard
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 8608
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 25/02/2022