Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Ditrivet 120 100 mg + 20 mg Tabletka

Dopuszczony
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ditrivet 120 100 mg + 20 mg Tabletka
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Fox
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Mink
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Nutria
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW10
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:
  • Pojemnik z HDPE z wieczkiem z HDPE i zabezpieczeniem gwarancyjnym zawierający 100 tabletek, pakowany pojedynczo w tekturowe pudełka
  • Blister z folii PCV/AI zawierający 14 tabletek. Blistry pakowane są w pudełka tekturowe po 1 szt.
  • Blister z folii PCV/AI zawierający 14 tabletek. Blistry pakowane są w pudełka tekturowe po 2 szt.
  • Blister z folii PCV/AI zawierający 14 tabletek. Blistry pakowane są w pudełka tekturowe po 3 szt.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0911
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 27/01/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 27/01/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 27/01/2025
Pobierz