Veterinary Medicines

Ditrivet 120 100 mg + 20 mg Tabletka

Autorizzato
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ditrivet 120 100 mg + 20 mg Tabletka
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • volpe
  • Visone
  • bovini
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
  • Nutria
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane
    • volpe
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • Visone
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
    • bovini
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Nutria
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW10
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0911
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 27/01/2025
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 27/01/2025
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 27/01/2025
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.