Veterinary Medicines

Ditrivet 120 100 mg + 20 mg Tabletka

Engedélyezett

Trimethoprim
Sulfadiazine

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Ditrivet 120 100 mg + 20 mg Tabletka

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

Célállat faj:

kutya
róka
nyérc
szarvasmarha
juh
ló
macska
sertés
Csak itt érhető el Spanish Czech Estonian English French Italian Latvian Romanian Finnish Norwegian

Alkalmazás módja:

Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

20.00

milligram(s)

/

1.00

Tablet
Csak itt érhető el English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Tablet

Gyógyszerforma:

Tabletta

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Oralis alkalmazás
- róka
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.
- nyérc
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- juh
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- ló
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- sertés
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- Nutria
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable.

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01EW10

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Polish
Csak itt érhető el Polish
Csak itt érhető el Polish
Csak itt érhető el Polish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Biofaktor Sp. z o.o.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

18/03/1999

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Biofaktor Sp. z o.o.

Felelős hatóság:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Engedély száma:

0911

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

18/03/1999

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Polish (PDF)

Megjelent: 27/01/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Polish (PDF)

Megjelent: 27/01/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Polish (PDF)

Megjelent: 27/01/2025