LINCO – SPECTIN, Injekční roztok
LINCO – SPECTIN, Injekční roztok
Dopuszczony
- Lincomycin
- Spectinomycin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
LINCO – SPECTIN, Injekční roztok
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal14day
-
-
Sheep
-
Meat and offal15day
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal21day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01FF52
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski łotewski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Czechia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Zoetis Belgium
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 99/148/87-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 18/06/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 18/06/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 18/06/2025
