LINCO – SPECTIN, Injekční roztok
LINCO – SPECTIN, Injekční roztok
Autorizzato
- Lincomycin
- Spectinomycin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Gatto
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Cane
-
Ovino
-
carni e frattaglie15giorno
-
latteno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FF52
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Disponibile in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 99/148/87-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 18/06/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 18/06/2025
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