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LINCO – SPECTIN, Injekční roztok

Zugelassen
  • Lincomycin
  • Spectinomycin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
LINCO – SPECTIN, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Katze
  • Schwein
  • Hund
  • Schaf
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FF52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Verfügbar in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 99/148/87-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/06/2025
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Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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