Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Dopuszczony
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS Vet. injektionsvæske, emulsion
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA18
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 66378
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0209/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 9/08/2022
Pobierz
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Opublikowano: 9/08/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."