Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Geautoriseerd
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS Vet. injektionsvæske, emulsion
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Kip
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AA18
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Denemarken
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 66378
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0209/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Gepubliceerd op: 10/12/2024
Downloaden
English (PDF)
Gepubliceerd op: 10/12/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.