Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulsion for injection for chickens
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS Vet. injektionsvæske, emulsion
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA18
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 66378
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0209/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Pubblicato su: 10/12/2024
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English (PDF)
Pubblicato su: 10/12/2024
Scaricamento
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