Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L(6) Emulsja do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biosuis Parvo L(6) Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AL
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolki z bezbarwnego szkła (typ II) z korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off. Wielkość opakowań: pudełko tekturowe: 1 x 50 ml - szklana fiolka (typ II)
  • Fiolki z bezbarwnego szkła (typ II) z korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off. Wielkość opakowań: pudełko tekturowe: 1 x 20 ml - szklana fiolka (typ II)
  • Fiolki z bezbarwnego szkła (typ II) z korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off. Wielkość opakowań: pudełko tekturowe: 1 x 100 ml - szklana fiolka (typ II)
  • Fiolki z bezbarwnego szkła (typ I) z korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off. Wielkość opakowań: pudełko tekturowe: 1 x 10 ml - szklana fiolka (typ I)
  • Fiolki z bezbarwnego szkła (typ II) z korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off. Wielkość opakowań: pudełko tekturowe: 5 x 20 ml - szklana fiolka (typ II)
  • Fiolki z bezbarwnego szkła (typ I) z korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off. Wielkość opakowań: pudełko plastikowe: 10 x 10 ml - szklana fiolka (typ I)

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2537
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 8/12/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 13/05/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 13/05/2025
Pobierz