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Biosuis Parvo L(6) Emulsja do wstrzykiwań

Zugelassen
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Biosuis Parvo L(6) Emulsja do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion/Infusion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2537
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 8/12/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 13/05/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 13/05/2025