Biosuis Parvo L(6) Emulsja do wstrzykiwań
Biosuis Parvo L(6) Emulsja do wstrzykiwań
Autorizzato
- LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.02/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale2.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English0.02/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale2.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English0.02/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emulsione iniettabile/per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AL
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2537
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 8/12/2025
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 13/05/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 13/05/2025