Veterinary Medicines

Cylabel 1000 mg Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku

Niedopuszczony do obrotu
  • Sodium salicylate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • W wodzie do picia lub w mleku
  • W wodzie do picia lub w mleku

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN02BA04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Opakowanie tekturowe zawierające 1 kg proszku: składany karton z wewnętrzną warstwą (papier/PE/Alu/PE).
  • Worek zawierający 5 kg proszku: worek kard-o-seal (PE/papier/PE/Alu/PE).

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2762
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0169/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz