Veterinary Medicines

Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs

Non autorisé
  • Sodium salicylate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02BA04
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Authorised in:
  • Pologne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • URPL
Numéro de l’autorisation:
  • 2762
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0169/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 15/02/2022
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Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
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Notice

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