Veterinary Medicines

Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs

Nicht autorisiert
  • Sodium salicylate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
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        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
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  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
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    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
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  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
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    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02BA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • URPL
Zulassungsnummer:
  • 2762
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0169/001

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2022
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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