Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Dopuszczony
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Goat
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Goat
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CE09
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 840466
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0337/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 17/12/2020
Updated on: 28/08/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 17/12/2020
Updated on: 28/08/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 17/12/2020
Updated on: 28/08/2024
Pobierz