Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Volitatud
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
-
koer
-
kits
-
lammas
-
hobune
-
kass
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
-
veis
-
liha ja söödavad koed10day
-
piim120hour
-
-
koer
-
kits
-
piim120hour
-
liha ja söödavad koed10day
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed10day
-
piim120hour
-
-
hobune
-
liha ja söödavad koed10day
-
piimno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
kass
-
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koed10day
-
piim120hour
-
-
koer
-
kits
-
piim120hour
-
liha ja söödavad koed10day
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed10day
-
piim120hour
-
-
hobune
-
liha ja söödavad koed10day
-
piimno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
kass
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01CE09
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Austria
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Vastutav asutus:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
- 840466
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
- DE/V/0337/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Bulgaaria
-
Ungari
-
Itaalia
-
Luksemburg
-
Poola
-
Rumeenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 17/12/2020
Updated on: 28/08/2024
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 17/12/2020
Updated on: 28/08/2024
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 17/12/2020
Updated on: 28/08/2024
Kui kasulik oli see leht?: