Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Viðurkennt
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Geit
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Hundur
    • Geit
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Köttur
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Hundur
    • Geit
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        120
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CE09
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 840466
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0337/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Búlgaría
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Pólland
  • Rúmenía

Skjöl

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 17/12/2020
Updated on: 28/08/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 17/12/2020
Updated on: 28/08/2024
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 17/12/2020
Updated on: 28/08/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."