Veterinary Medicines

CANIGEN DHA2PPiLR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Dopuszczony
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain Virbac CBS, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain Virbac IS3, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CANIGEN DHA2PPiLR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AJ06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/962/94-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 12/03/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 12/03/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 12/03/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."