Veterinary Medicines

CANIGEN DHA2PPiLR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Εξουσιοδοτημένο
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain Virbac CBS, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain Virbac IS3, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
CANIGEN DHA2PPiLR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI07AJ06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Czech
  • Διατίθεται μόνο σε Czech
  • Διατίθεται μόνο σε Czech

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Virbac
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Virbac
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 97/962/94-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/03/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/03/2025
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/03/2025
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."