Veterinary Medicines

CANIGEN DHA2PPiLR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorizzato
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CANIGEN DHA2PPiLR, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AJ06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/962/94-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 12/03/2025
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Foglio illustrativo

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