Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Zipyran Plus 50 mg + 145 mg + 150 mg Tabletka

Dopuszczony
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
  • Febantel

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Zipyran Plus 50 mg + 145 mg + 150 mg Tabletka
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    145.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AC05
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Blistry PVC/Aluminium zawierające po 10 tabletek, 1 blister 10 tabletek.
  • Blistry PVC/Aluminium zawierające po 10 tabletek., pakowane w pudełko tekturowe po 25 sztuk. 25 blistrów 10 tabletek
  • Blistry PVC/Aluminium zawierające po 2 tabletki, 1 blister 2 tabletki.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Calier S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1363
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 27/12/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 27/12/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 27/12/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."