Veterinary Medicines

Zipyran Plus 50 mg + 145 mg + 150 mg Tabletka

Įgaliotas
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
  • Febantel
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Zipyran Plus 50 mg + 145 mg + 150 mg Tabletka
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    Tabletė
  • Pateikiama tik English
    145.00
    miligramai
    /
    1.00
    Tabletė
  • Pateikiama tik English
    150.00
    miligramai
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP52AC05
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Calier S.A.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1363
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 27/12/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 27/12/2024
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 27/12/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.