Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Zipyran Plus 50 mg + 145 mg + 150 mg Tabletka

Myönnetty
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
  • Febantel

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Zipyran Plus 50 mg + 145 mg + 150 mg Tabletka
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
Antoreitti:
  • Suun kautta

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletti
  • Saatavissa vain kielillä English
    145.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletti
  • Saatavissa vain kielillä English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletti
Lääkemuoto:
  • Tabletti
Varoaika antoreiteittäin:
  • Suun kautta
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QP52AC05
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Calier S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Calier S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntilupanumero:
  • 1363
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 27/12/2024

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 27/12/2024

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 27/12/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."