Veterinary Medicine Information website

Erysin Single Shot Emulsja do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Erysin Single Shot Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB03
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Fiolki ze szkła typu I (10 ml), typu II (20 ml, 50 ml, 100 ml) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off, zawierające odpowiednio: 5 dawek, 10 dawek, 25 dawek, 50 dawek i 125 dawek. Pudełko tekturowe zawiera: 1 x 5 dawek.
  • Fiolki ze szkła typu I (10 ml), typu II (20 ml, 50 ml, 100 ml) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off, zawierające odpowiednio: 5 dawek, 10 dawek, 25 dawek, 50 dawek i 125 dawek. Pudełko tekturowe zawiera: 1 x 25 dawek.
  • Fiolki ze szkła typu I (10 ml), typu II (20 ml, 50 ml, 100 ml) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off, zawierające odpowiednio: 5 dawek, 10 dawek, 25 dawek, 50 dawek i 125 dawek. Pudełko tekturowe zawiera: 1 x 50 dawek.
  • Fiolki ze szkła typu I (10 ml), typu II (20 ml, 50 ml, 100 ml) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off, zawierające odpowiednio: 5 dawek, 10 dawek, 25 dawek, 50 dawek i 125 dawek. Pudełko tekturowe zawiera: 5 x 10 dawek.
  • Fiolki plastikowe (100 ml, 250 ml) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off, zawierające odpowiednio: 5 dawek, 10 dawek, 25 dawek, 50 dawek i 125 dawek. Pudełko tekturowe zawiera: 1 x 50 dawek.
  • Fiolki ze szkła typu I (10 ml), typu II (20 ml, 50 ml, 100 ml) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off, zawierające odpowiednio: 5 dawek, 10 dawek, 25 dawek, 50 dawek i 125 dawek. Pudełko plastikowe zawiera: 10 x 5 dawek.
  • Fiolki plastikowe (250 ml) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym lub kapslem aluminiowym z wieczkiem typu flip-off, zawierające 125 dawek. Pudełko tekturowe zawiera: 1 x 125 dawek Pudełko tekturowe zawiera: 1 x 125 dawek

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2110
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 25/04/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 21/08/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 8/12/2025
Pobierz