Veterinary Medicines

Erysin Single Shot Emulsja do wstrzykiwań

Autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Erysin Single Shot Emulsja do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Potencia relativa
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Potencia relativa
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Potencia relativa
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Potencia relativa
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable y para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Disponible en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta, a.s.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2110
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 25/04/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 21/08/2025
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Etiquetado

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Publicado el: 8/12/2025
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