Veterinary Medicines

Erysin Single Shot Emulsja do wstrzykiwań

Autorizzato
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Erysin Single Shot Emulsja do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    potenza relativa
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    potenza relativa
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    potenza relativa
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    potenza relativa
Forma farmaceutica:
  • Emulsione iniettabile/per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Disponibile in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 2110
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 25/04/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 21/08/2025
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 8/12/2025
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