Veterinary Medicines

Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Dopuszczony
  • Canine distemper virus, strain Lederle D84/1, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5012.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Fur animals
  • Podanie podskórne
    • Fur animals
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI20CD01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Danish

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • IDT Biologika GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • IDT Biologika GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 39060
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Danish (, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Opublikowano: 29/06/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."