Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Zugelassen
- Canine distemper virus, strain Lederle D84/1, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5012.00/50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI20CD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in dänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- IDT Biologika GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 39060
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
