Veterinary Medicines

Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorizzato
  • Canine distemper virus, strain Lederle D84/1, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • animali a pelo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    5012.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • animali a pelo
  • Uso sottocutaneo
    • animali a pelo
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI20CD01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • IDT Biologika GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 39060
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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danese (, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Pubblicato il: 29/06/2023
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