Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Autorizzato
- Canine distemper virus, strain Lederle D84/1, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Febrivac HV Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
animali a pelo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5012.00/50% tissue culture infectious dose1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI20CD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Danish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- IDT Biologika GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 39060
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Pubblicato il: 29/06/2023
