Aviffa-RTI Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Aviffa-RTI Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Dopuszczony
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Aviffa-RTI Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie wziewne
-
podanie do oka
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski199.53/50% tissue culture infectious dose1.0050% tissue culture infectious dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie wziewne
-
Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
-
-
podanie do oka
-
Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie doustne
-
Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
-
Turkey
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD01
- QI01CD01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Butelki ze szkła typu I, zawierające 1000 dawek, zamykane korkami z elastomeru butylowego.
- Butelki ze szkła typu I, zawierające 2000 dawek, zamykane korkami z elastomeru butylowego.
- Butelki ze szkła typu I, zawierające 5000 dawek, zamykane korkami z elastomeru butylowego.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0997
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
