Veterinary Medicines

Aviffa-RTI Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Registruotas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Aviffa-RTI Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Višta
  • Kalakutas
Naudojimo būdas:
  • Įkvėpti
  • Vartoti ant akių
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    199.53
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    50% tissue culture infectious dose
Vaisto forma:
  • -
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Įkvėpti
    • Višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Vartoti ant akių
    • Višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Vartoti per burną
    • Višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD01
  • QI01CD01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Poland
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos numeris:
  • 0997
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 6/02/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 6/02/2023
Parsisiųsti