Veterinary Medicine Information website

Aviffa-RTI Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Engedélyezett
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Aviffa-RTI Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • házityúk
  • házipulyka
Alkalmazás módja:
  • Inhalációs alkalmazás
  • Szemészeti alkalmazás
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    199.53
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    50% tissue culture infectious dose
Gyógyszerforma:
  • Liofilizátum szuszpenzióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Inhalációs alkalmazás
    • házityúk
      • Meat and offal
        0
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        0
        day
  • Szemészeti alkalmazás
    • házityúk
      • Meat and offal
        0
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        0
        day
  • Oralis alkalmazás
    • házityúk
      • Meat and offal
        0
        day
    • házipulyka
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AD01
  • QI01CD01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Poland
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 0997
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 6/02/2023

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 6/02/2023