TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Niedopuszczony do obrotu
- Levamisole hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski75.00/milligram(s)/millilitre1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Sheep
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Pig
-
Meat and offal10day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Sheep
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Pig
-
Meat and offal10day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AE01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- 32 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 8/11/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 8/11/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 8/11/2022