Veterinary Medicines

TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Ikke autoriseret

Levamisole hydrochloride

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Får
Svin
Hund

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

75.00

milligram(s)/millilitre

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    28
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Får
  - Meat and offal
    
    9
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Svin
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag
Subkutan anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    28
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Får
  - Meat and offal
    
    9
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Svin
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QP52AE01

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Afstået

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Laboratorios E Industrias Iven S.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

18/10/1991

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Laboratorios E Industrias Iven S.A.

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Markedsføringstilladelsesnummer:

32 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

31/10/2023

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/11/2022

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/11/2022

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/11/2022