Veterinary Medicines

TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Non autorizzato
  • Levamisole hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TETRAVERMIVEN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    75.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AE01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • 32 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 8/11/2022
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Foglio illustrativo

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