Veterinary Medicines

BIOXITON 10 I.U./ml Roztwór do wstrzykiwań

Upoważniony
  • Oxytocin
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
BIOXITON 10 I.U./ml Roztwór do wstrzykiwań
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Goat
      • Meat and offal
        5
        week
    • Sheep
      • Meat and offal
        5
        week
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        week
    • Dog
      • No data provided
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        week
  • Podanie dożylne
    • Goat
      • Meat and offal
        5
        week
    • Sheep
      • Meat and offal
        5
        week
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        week
    • Dog
      • No data provided
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        week
  • Podanie podskórne
    • Goat
      • Meat and offal
        5
        week
    • Sheep
      • Meat and offal
        5
        week
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        week
    • Dog
      • No data provided
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        week
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01BB02
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Butelka z polipropylenu zamykana korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem zawierająca 100 ml produktu
  • Butelka z polipropylenu zamykana korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem zawierająca 250 ml produktu
  • Fiolka ze szkła bezbarwnego typu I, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem, zawierająca 10 ml produktu

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2520
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2022
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 16/03/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.