Veterinary Medicines

BIOXITON 10 I.U./ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizat
  • Oxytocin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BIOXITON 10 I.U./ml Roztwór do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Capră
  • Oaie
  • Cal
  • Câine
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Capră
      • Carne și organe
        5
        week
    • Oaie
      • Carne și organe
        5
        week
    • Cal
      • Carne și organe
        5
        week
    • Câine
      • Nu sunt furnizate date
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        week
  • Administrare intravenoasă
    • Capră
      • Carne și organe
        5
        week
    • Oaie
      • Carne și organe
        5
        week
    • Cal
      • Carne și organe
        5
        week
    • Câine
      • Nu sunt furnizate date
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        week
  • Administrare subcutanată
    • Capră
      • Carne și organe
        5
        week
    • Oaie
      • Carne și organe
        5
        week
    • Cal
      • Carne și organe
        5
        week
    • Câine
      • Nu sunt furnizate date
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        week
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01BB02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 2520
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 16/03/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.