BIOXITON 10 I.U./ml Roztwór do wstrzykiwań
BIOXITON 10 I.U./ml Roztwór do wstrzykiwań
Zugelassen
- Oxytocin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BIOXITON 10 I.U./ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 2520
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 12/05/2026
Packungsbeilage
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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