Nobilis Rismavac concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor kippen
Nobilis Rismavac concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor kippen
Dopuszczony
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Nobilis Rismavac concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor kippen
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski3.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Chicken (chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Chicken (chick)
-
All relevant tissues0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Netherlands
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
- Dostępne wyłącznie w niderlandzki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 2655
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 1/11/2024